Danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm

THÔNG TƯ BAN HÀNH DANH MỤC MUA SẮM TẬP TRUNG CẤP QUỐC GIA ĐỐI VỚI THIẾT BỊ Y TẾ, VẬT TƯ XÉT NGHIỆM Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm. Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Thông tư này quy định danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm theo quy định tại điểm a khoản 2 Điều 53 của Luật đấu thầu 2023. Điều 2. Nguyên tắc, tiêu chí xây dựng danh mục 1. Nguyên tắc: Thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm trong danh mục phải là thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm cần mua sắm với số lượng lớn, chủng loại tương tự ở một hoặc nhiều cơ quan, tổ chức, đơn vị theo quy định tại khoản 1 Điều 53 Luật Đấu thầu. 2. Tiêu chí xây dựng danh mục: Việc lựa chọn thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm đáp ứng nguyên tắc quy định tại khoản 1 Điều này dựa trên cơ sở đáp ứng đồng thời 03 tiêu chí sau đây: a) Thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm có chi phí lớn, sử dụng nhiều, ảnh hưởng đến khả năng thanh toán của quỹ Bảo hiểm y tế. b) Kết quả đánh giá thực hiện thí điểm đấu thầu tập trung mặt hàng vật tư y tế giai đoạn 2019-2020. c) Sự phù hợp với nhu cầu chuyên môn và tính khả thi trong quá trình thực hiện. Điều 3. Danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm 1. Thủy tinh thể nhân tạo, gồm các loại sau: a) Mềm, đơn tiêu, phi cầu, hai càng, chất liệu Acrylic không ngậm nước, màu vàng, không lắp sẵn trong injector. b) Mềm, đơn tiêu, phi cầu, hai càng, chất liệu Acrylic ngậm nước, màu vàng, không lắp sẵn trong injector. c) Mềm, đơn tiêu, phi cầu, hai càng, chất liệu Acrylic không ngậm nước, trong suốt không màu, không lắp sẵn trong injector. d) Mềm, đơn tiêu, phi cầu, hai càng, chất liệu Acrylic ngậm nước, trong suốt không màu, không lắp sẵn trong injector. 2. Giá đỡ (Stent) đặt động mạch vành, gồm các loại sau: a) Phủ thuốc Sirolimus có polymer, khung bằng hợp kim có độ dày thanh stent > 60µm. b) Phủ thuốc Everolimus có polymer, khung bằng hợp kim có độ dày thanh stent > 60µm. Điều 4. Hiệu lực thi hành 1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 03 năm 2026. 2. Trường hợp các văn bản dẫn chiếu trong Thông tư này được thay thế hoặc sửa đổi, bổ sung thì thực hiện theo văn bản thay thế hoặc sửa đổi, bổ sung đó.