Về việc ban hành qui định về trách nhiệm và quan hệ phối hợp giữa các cơ quan quản lý Nhà nước trong công tác quản lý thị trườngthuốc tân dược, thuốc đông dược dùng, cho người trên địa bàn tỉnh Phú Thọ.

UBND tỉnh Cộng hoà Xã hội Chủ NGhĩa Việt NAM QUYẾT ĐỊNH CỦA UỶ BAN NHÂN DÂN TỈNH PHÚ THỌ Về việc ban hành quy định về trách nhiệm và quan hệ phối hợp giữa các cơ quan quản lý Nhà nước trong công tác quản lý thị trường thuốc tân dược, thuốc đông dược dùng cho người trên địa bàn tỉnh Phú Thọ. UỶ BAN NHÂN DÂN TỈNH PHÚ THỌ QUYẾT ĐỊNH: Điều 1: Nay ban hành kèm theo Quyết định này bản Quy định về trách nhiệm và quan hệ phối hợp giữa các cơ quan quản lý Nhà nước trong công tác quản lý thị trường thuốc tân dược, thuốc đông dược dùng cho người trên địa bàn tỉnh Phú Thọ. Điều 2: Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày ký và thay thế Quyết định số: 433/QĐ-UB ngày 08/3/1996 của UBND tỉnh Vĩnh Phú. Điều 3: Các ông Chánh Văn phòng UBND tỉnh Thủ trưởng các Sở, ban, ngành. Chủ tịch UBND các huyện, thành thị căn cứ quyết định thi hành. QUY ĐỊNH Về trách nhiệm và quan hệ phối hợp giữa các cơ quan quản lý Nhà nước trong công tác quản lý thị trường thuốc tân dược, thuốc đông dược dùng cho người trên địa bàn tỉnh Phú Thọ (Ban hành kèm theo Quyết định số: 1450/1998/QĐ - UB ngày 15/7/1998 của UBND tỉnh Phú Thọ). CHUƠNG I : QUY ĐỊNH CHUNG Điều 1: 1. Thuốc tân dược ,thuốc đông dược gọi chung là thuốc bao gồm: những nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm hoá dược, sinh học hoặc động, thực vật, khoáng vật được bào chế để dùng cho người . 2. Quản lý thị trường thuốc dùng cho người được qui định trong văn bản này bao gồm quản lý các hình thức hoạt động: sản xuất, kinh doanh, lưu thông, phân phối và tồn trữ thuốc tân dược thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc. Thuốc đông dược dùng cho người gọi chung là sản xuất, kinh doanh (SXKD) thuốc trên địa bàn tỉnh Phú Thọ. Điều 2: Nghiêm cấm: 1 . Mọi tổ chức, cá nhân hoạt động SXKD thuốc dùng cho ngưòi trái phép dưới bất kỳ hình thức nào. 2. Các tổ chức, tập thể, cá nhân có chức năng SXKD thuốc: - Khai thác nguyên liệu làm thuốc, thành phẩm, bán thành phẩm, tân dược và đông dược không rõ nguồn gốc, chưa được Bộ Y tế cấp số đăng ký hoặc đã rút số đăng ký, mất nhãn, nhập lậu, kém phẩm chất, quá hạn dùng, giả mạo dưới mọi hình thức. - Quảng cáo dưới mọi hình thức các thuốc phải kê đơn và bán theo đơn; quảng cáo không đúng tính năng- tác dụng của thuốc. - Sử dụng trái phép kiểu dáng, mẫu mã, bao bì, và nhãn hiệu thương phẩm các loại thuốc dùng cho người. - Kinh doanh quá phạm vi giấy phép qui định, cho thuê, mượn bằng cấp chuyên môn, giấy chứng nhận, giấy phép kinh doanh.